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Heute hat also mit der Knochenmarkspunktion das Protokoll IIa begonnen. Ab heute gibts auch wieder Cortison (Dexamethason) und Ulcogant (Magenschutz). Letzteres findet Elias ziemlich eklig...leider muss er es auch 3x täglich nehmen.

Die Blutwerte waren in Ordnung, die Leukos sind wieder etwas gefallen, aber das ist eh normal, dass es da Schwankungen gibt. Das Ergebnis der Knochenmarkspunktion werden wir wohl nächste Woche erfahren.

Heute hat mir die Psychologin der Station erzählt, dass es die Möglichkeit gibt, dass wir mit Elias nach Ende der Therapie 4 Wochen auf Reha in den Schwarzwald gehen! Alle gemeinsam, die ganze Familie! Gezahlt wird der Aufenthalt tw von der Krankenkasse und tw von der Kinderkrebshilfe - würde uns, soweit ich das verstanden habe, sonst nichts kosten! Wär voll cool, wenn wir das in den Sommerferien machen könnten, statt Urlaub quasi. Aber ob da noch Plätze frei sind, das weiss ich halt nicht. Das Ok werden wir ja wohl erst nach Ende der Therapie bekommen, nehm ich an. Muss ich nochmal fragen...

Das ist die Anzahl an Leukozyten, die Elias momentan hat! Das ist fast schon im Normalbereich (die unterste Grenze sind 5000 Leukos/µl)! Das entspannt natürlich schon ziemlich...

Nächste Woche am Donnerstag beginnt dann mit der Knochenmarksbiopsie der nächste, zugleich vorletzte Chemoblock. Morgen besuchen wir aber erstmal wieder Oma & Opa im Waldviertel!

Noah hat vor ein paar Tagen ein paar Viren eingeschleppt und rotzt herum. Alles recht harmlos, aber seit gestern hab ich auch Halskratzen und Wolfgangs Nase rinnt und heute hab ich einen Druck im Bereich der Stirnhöhle...Elias war bisher verschont, aber gestern lief ihm schon hin und wieder die Nase und heute morgen hatte er plötzlich sowas wie einen Pseudo-Krupp-Anfall.

Da ich sowas schon durch viele Erzählungen aus dem Freundeskreis kenne, war es für mich weniger schlimm. Er hatte ja auch keine arge Atemnot, aber die Atmung war erschwert, "ziehend" als würde er durch einen Schwamm atmen (--> daher gleich SPONGIA D12 gegeben!), ausserdem bellender, hohler Husten. Beim offenen Fenster wurde es besser. Aufregung machte es schlechter. Die Stimme war total heiser. Fieber hat er keins.

Nach ca einer halben Stunde wurde es aber deutlich besser. Ich wollte eigentlich eh schon mit ihm ins Spital fahren zur Sicherheit, weil er doch schwer Luft bekam, aber nachdem ich duschen war, haben die Globuli offensichtlich doch gegriffen. Jetzt ist seine Stimme noch belegt, aber er sagt selbst, dass es ihm viel besser geht. Wir beobachten jetzt, aber ich denke, es ist einfach ein Infekt der oberen Atemwege. Also weiterhin Globuli, Hustentee, Thymian-Myrte-Balsam in der Nacht und gutes Lüften!

Morgen kommt eh wieder der EOP zum Blutabnehmen, der kann sich Elias ja auch nochmal genauer ansehen.

Vorhin hatten wir das Therapiegespräch für den nächsten Chemo-Block. Das wird so ähnlich wie im ersten Monat, als wir 4 Wochen im Krankenhaus bleiben mussten. Diesmal geht es ambulant, wobei es natürlich sein kann, dass wenn die Blutwerte zu niedrig werden oder Fieber auftritt, wir doch auch mal stationär aufgenommen werden müssen.

Der nächste Block startet dann in ca 2,5 Wochen und beginnt wieder mit einer Knochenmarksbiopsie. 1 Woche später bekommt er dann die "alten Bekannten" Vincristin und PEG-Asparaginase. Zusätzlich statt Dauno-, diesmal Doxorubicin. Alles 1x wöchentlich über 4 Wochen (ausser die Asparaginase, die bekommt er nur 1x). Ausserdem gibts wieder Cortison - diesmal statt Prednisolon Dexamethason. Die Nebenwirkungen werden so sein wie im ersten Chemo-Block: durch die Chemotherapie hohe Infektanfälligkeit durch starke Knochenmarksdepression, mögliche Schädigung vom Herzen, vorrübergehende Nervenschädigungen und durchs Cortison Appetitsteigerung, Gewichtszunahme, Stimmungsschwankungen etc etc.

Wir werden aber das alles wieder einfach auf uns zukommen lassen. Hilft ja nichts, sich vorher den Kopf voll zu machen. Ich hoffe natürlich, dass er da genauso gut durchrutschen wird wie beim ersten Mal!

Gestern war die Beerdigung von Hilde-Oma. Elias und Noah waren ganz vorbildlich lieb und brav! Während der Aufbahrung saßen sie still und mehr oder weniger andächtig Gummibärli-essend neben uns. Elias meinte beim "Ave Maria", das wunderschön auf der Geige vorgetragen wurde: "Das ist ein trauriges Lied..."

Noah schlief am Weg zum Grab im Buggy ein, Elias warf eine Rose ins Grab und eine Schaufel Erde, ging den ganzen langen Weg hin und zurück ohne Murren. Danach beim Leichenschmaus lief auch alles ganz toll...Noah schlief noch ca. 1 Stunde im Buggy im Restaurant, Elias liess sich derweil ein Kinderschnitzel mit Pommes gut schmecken. Alle Gäste waren total begeistert, wie lieb und brav die 2 waren!

Am Heimweg im Auto sagte Noah, als wir nochmal vom Begräbnis bzw von Oma sprachen: "Ich bin traurig." und Elias darauf: "Ich bin auch traurig." ...danach kam von Noah noch: "Wenn man tot ist, lebt man nicht mehr." So ein schlaues Kerlchen! Naja, ist in den letzten 2 Wochen ja oft genug Thema gewesen...

Es war jedenfalls ein schöner Abschied, auch der Aufmarsch der Verwandten und Bekannten war nicht so schlimm, wie befürchtet...es war eigentlich schön zu sehen, wieviele Freunde sie hatte, die um sie trauern. Es hielten sich auch alle an unsere Bitte, auf Kranzspenden zugunsten einer Spende an die Kinderkrebsforschung zu verzichten. Mal sehen, wieviel Geld zusammenkommt (wir bekommen ja eine Aufstellung der Spenden zugeschickt).

Und seit gestern abend sind Elias und ich wieder im Krankenhaus zur letzten MTX-Infusion. Die Nacht war sehr mühsam - ich schlief zwar schon um 21:00 ein (war wohl nach dem gestrigen Tag doch ziemlich geschlaucht), aber Elias musste wegen der Vorwässerungs-Infusion 3x aufs Klo und 1x piepte eins der Geräte...Heute morgen wurde schon Blut abgenommen. Die Ärztin war grad da und meinte, die Leukos sind gestiegen und nun soweit ok, dass man um 14:00 wieder das MTX anhängen kann.

Jetzt muss ich aber aufhören zu schreiben, denn Elias will endlich ins Spielzimmer!